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药剂学(吕立华)（第二版） 
定 价：45 元
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药剂学》是根据高职高专药学类专业人才培养要求而编写。本书编写密切结合现代化制剂生产技术的特点，以强化专业技术应用能力和基本理论为宗旨；突出针对性和应用性，着重于剂型的制备工艺，反映药剂学的新发展。本书共分为五篇：篇是药剂学基本理论与知识，包括绪论、药物制剂的基本理论、药物制剂各单元操作；第二篇是普通制剂，包括液体制剂，灭菌制剂与无菌制剂，散剂、颗粒剂与胶囊剂，滴丸剂与微丸剂，片剂，软膏剂、凝胶剂，栓剂、膜剂与涂膜剂，气雾剂、喷雾剂与粉雾剂；第三篇是药物新技术与新剂型，包括固体分散体与包合物，微囊，靶向制剂，经皮吸收制剂，缓释、控释制剂，生物技术药物制剂；第四篇是药剂学部分分支学科简介，包括生物药剂学、临床药学；第五篇是药剂学实验，便于学生理解和运用基本理论知识。
《药剂学》编写中突出针对性和应用性，基本知识以必需、够用为度，以讲清概念、强化专业技术应用能力和基本理论为宗旨。药物剂型是药剂学的核心内容，教材有大量的章节介绍各类剂型，起到突出和强化剂型的作用，有利于学生重视和掌握各种剂型的基本知识、制备工艺及质量控制方法等。
第二版前言
《药剂学》第二版根据2015年版《中华人民共和国药典》，在版基础上修订。 本教材编写中突出针对性和应用性，基本知识以必需、够用为度，以讲清概念、强化专业技术应用能力和基本理论为宗旨。药物剂型是药剂学的核心内容，教材有大量的章节介绍各类剂型，起到突出和强化剂型的作用，有利于学生重视和掌握各种剂型的基本知识、制备工艺及质量控制方法等。全书体系上划分为五篇：篇是药剂学基本理论与知识，包括绪论、药物制剂的基本理论、药物制剂各单元操作；第二篇是普通制剂，包括液体制剂，灭菌制剂与无菌制剂，散剂、颗粒剂与胶囊剂，滴丸剂与微丸剂，片剂，软膏剂、凝胶剂，栓剂、膜剂与涂膜剂，气雾剂、喷雾剂与粉雾剂；第三篇是药物新技术与新剂型，包括固体分散体与包合物，微囊，靶向制剂，经皮吸收制剂，缓释、控释制剂，生物技术药物制剂；第四篇是药剂学部分分支学科简介，包括生物药剂学、临床药学；第五篇是药剂学实验。 本教材在体系和内容上均有所创新，符合高职高专药学类教学的特色。体系上划分体现了专业课教学的针对性与实用性。内容上为了适应临床药学和应用能力需要，适应社会需求与执业需求，加强了生物药剂学、药物制剂配伍变化、药物相互作用、药学服务等内容，以突出实用性。教材在内容上做到精选、突出重点，在逻辑上做到由简到繁、由浅入深；在叙述上做到语言精练、通俗易懂，并尽可能地利用一些图表加以说明，以便理解。本书配套有电子课件，供教学使用。 具体编写分工如下：邵阳学院吕立华主编并负责编写章、第十六章，与中山医科大学附属医院吕林华合编第十七章、第十九章。辽宁中医药大学职业技术学院邓铁宏主编并负责编写第二章，王峰参与合编。安徽中医学院药学院胡容峰主编并负责编写第三章、第十四章。安庆医药高等专科学校毛小明副主编并负责编写第四章。成都中医药大学峨眉学院周勇副主编并负责编写第五章。长春医学高等专科学校路芳编写第六章。安徽医学高等专科学校刘丽编写第七章、第八章。南阳医学高等专科学校翁何霞副主编并负责编写第九章、第十八章。湖南省食品药品职业技术学院邓玉群编写第十章。安徽新华学院冯希明编写第十一章。安徽中医学院药学院储晓琴编写第十二、第十三、第十五章。邓铁宏编写实验一，毛小明编写实验二～实验四，冯希明编写实验五，储晓琴编写实验六、实验十一，周勇编写实验七，路芳编写实验八，刘丽编写实验九、实验十，邓玉群编写实验十二，翁何霞编写实验十三、实验十七，王峰编写实验十四、实验十五，吕立华编写实验十六，吕立华、吕林华编写实验十八，胡容峰编写实验十九、实验二十。 本教材在编写过程中得到了邵阳学院以及各参编教师所在学校领导的热情关怀和全力支持，尤其是得到了化学工业出版社的指导和帮助，在此一并表示诚挚谢意。 因编者水平所限以及时间仓促，难免存在不妥之处，竭诚欢迎读者提出宝贵意见。 编者 2016年10月 版前言 药剂学是高等职业教育药学类的重要专业课程之一。根据教育部《关于以就业为导向，深化高等职业教育改革的若干意见》，明确提出高等职业教育发展思路，即坚持以服务为宗旨，以就业为导向，走产学结合的发展道路，培养面向生产、建设、管理、服务线需要的，下得去，留得住，用得上，实践能力强，具有良好职业道德的高技能复合型人才。根据这一指导原则，在化学工业出版社的精心组织下，经过较长时间的准备，充分酝酿，周密计划，编写了本教材。 本教材编写中突出针对性和应用性，基本知识以必需、够用为度，以讲清概念、强化专业技术应用能力和基本理论为宗旨。药物剂型是药剂学的核心内容，教材有大量的章节介绍各类剂型，起到突出和强化剂型的作用，有利于学生重视和掌握各种剂型的基本知识、制备工艺及质量控制方法等。全书体系上划分为五部分：篇是药剂学基本理论与知识，包括绪论、药物制剂的基本理论、药物制剂各单元操作；第二篇是普通制剂，包括液体制剂，灭菌制剂与无菌制剂，散剂、颗粒剂与胶囊剂，滴丸剂与微丸剂，片剂，软膏剂、凝胶剂，栓剂、膜剂与涂膜剂，气雾剂、喷雾剂与粉雾剂；第三篇是药物新技术与新剂型，包括固体分散体与包合物，微囊，靶向制剂，经皮吸收制剂，缓释、控释制剂；第四篇是药剂学部分分支学科简介，包括生物药剂学、临床药学；后是药剂学实验。有关药物动力学的内容已列为专著叙述。 本教材在体系上和内容上均有所创新，符合高职高专药学类教学的特色。体系上划分体现了专业课教学的针对性与实用性。内容上为了适应临床药学和应用能力需要，适应社会需求与执业需求，加强了生物药剂学、药物制剂配伍变化、药物相互作用、药学服务等内容，以突出实用性。教材在内容上做到精选、突出重点，在逻辑上做到由简到繁、由浅入深；在叙述上做到语言精练、通俗易懂，并尽可能地利用一些图表加以说明，以便理解。 理论部分：邵阳医学高等专科学校吕立华主编并负责编写章、第十六章，与中山医科大学附属医院吕林华合编第十八章。辽宁中医药大学职业技术学院邓铁宏主编并负责编写第二章，王峰参与合编。安徽中医学院药学院胡容峰主编并负责编写第三章、第十四章。安庆医药高等专科学校毛小明副主编并负责编写第四章。成都中医药大学峨眉学院周勇副主编并负责编写第五章。长春医学高等专科学校路芳编写第六章。安徽医学高等专科学校刘丽编写第七章、第八章。南阳医学高等专科学校翁何霞副主编并负责编写第九章、第十七章。湖南省医药学校邓玉群编写第十章。安徽新华学院冯希明编写第十一章。安徽中医学院药学院储晓琴编写第十二、十三、十五章。 实验部分：邓铁宏编写实验一，毛小明编写实验二～实验四，冯希明编写实验五，储晓琴编写实验六、实验十一，周勇编写实验七，路芳编写实验八，刘丽编写实验九、实验十，邓玉群编写实验十二，翁何霞编写实验十三、实验十七，王峰编写实验十四、实验十五，吕立华编写实验十六，吕立华、吕林华编写实验十八，胡容峰编写实验十九、实验二十。 本教材在编写过程中得到了邵阳医学高等专科学校以及各参编教师所在学校领导的热情关怀和全力支持，尤其是得到了化学工业出版社的指导和帮助，在此一并表示诚挚谢意。 因编者水平所限以及时间仓促，难免存在不妥之处，竭诚欢迎读者提出宝贵意见。 编者 2008年12月
吕立华，湖南邵阳医学高等专科学校，教授 教研室主任，本人有坚实的药学专业基础，一直承担药学专业专科教学任务，主讲药剂学、医药市场营销学等课程，指导药学专业各课程实验、毕业设计（论文）、毕业实习、生产实习。教学中做到因材施教，方法灵活。课程讲授能激发学生的学习兴趣；科学、合理使用现代教育技术，效果好，成功将多媒体技术应用于药剂学、医药市场营销学教学，取得了不可低估的优效性。
一、项目： 1.以就业为导向的高职高专药学专业职业能力模块化动态课程体系的构建与实践（主持）。 2.具醛糖还原酶抑制作用的天然降压药物筛（主持）。 3.自由开放型实验室的构建与实践。 二、学术论文10余篇 1.《以就业为导向的高职高专药学专业职业能力模块化动态课程体系的构建与实践》，教师教育研究 (CSSCI期刊)。 2、《PDCA循环法在自由开放型实验教学方法中的运用》，卫生职业教育杂志)。 三、编写教材 1.参编2007.5月第四军医大学出版社的药剂学教材。 2.主编广西民族大学出版社的药剂学习题集。
第一篇药剂学基本理论与知识
第一章绪论2 第一节概述2 一、概念2 二、药剂学在药学中的地位2 三、药物剂型与药物的传递系统3 四、药剂学的分支学科6 第二节药剂学的发展与任务7 一、药剂学的发展7 二、药剂学的任务9 第三节辅料在药物制剂中的应用10 一、辅料在药剂学中的地位及发展10 二、辅料的选择原则11 第四节药典和药品标准12 一、药典12 二、药品标准13 第五节药品质量管理规范13 一、《药品生产质量管理规范》13 二、《药品经营质量管理规范》14 三、《药物临床试验质量管理规范》14 四、《药物非临床研究质量管理规范》14 五、《中药材生产质量管理规范》14 思考题15 第二章药物制剂的基本理论16 第一节药物溶液的形成理论16 一、溶解度及影响药物溶解度的因素16 二、增加药物溶解度的方法17 第二节粉体学基础18 一、概述18 二、粉体粒子的性质20 第三节药用高分子24 一、高分子的结构特征24 二、高分子的应用性能26 三、常用高分子材料及其应用28 第四节表面活性剂33 一、概述33 二、表面活性剂的分类33 三、表面活性剂的基本特性35 四、表面活性剂的应用38 第五节药物制剂的稳定性40 一、概述40 二、制剂中药物的化学降解40 三、影响药物制剂降解的因素及稳定化方法42 四、药物制剂稳定性试验方法46 思考题50 第三章药物制剂各单元操作51 第一节粉碎、过筛与混合51 一、粉碎51 二、过筛54 三、混合56 第二节制粒57 一、概述57 二、湿法制粒58 三、干法制粒与设备60 第三节蒸发与干燥61 一、蒸发61 二、干燥64 第四节灭菌与无菌操作67 一、概述67 二、物理灭菌法67 三、化学灭菌法70 四、无菌操作法71 五、灭菌效果的验证72 第五节过滤与空气净化73 一、过滤73 二、空气净化76 第六节中药材浸出79 一、浸出溶剂与辅助剂79 二、浸出原理80 三、浸出方法81 思考题84 第二篇普通制剂 第四章液体制剂86 第一节概述86 、液体制剂的特点86 二、液体制剂的分类和质量要求86 第二节液体制剂的溶剂和附加剂87 一、液体制剂的常用溶剂87 二、液体制剂的防腐89 三、液体制剂的矫味与着色90 第三节溶液型液体制剂91 一、溶液剂91 二、糖浆剂93 三、芳香水剂与露剂94 四、甘油剂95 五、醑剂96 第四节胶体溶液型液体制剂97 一、概述97 二、高分子溶液剂的性质与制备97 三、溶胶的性质与制备100 第五节混悬液型液体制剂100 一、概述100 二、混悬剂的稳定性101 三、混悬剂的稳定剂103 四、混悬剂的制备104 五、混悬剂的质量评价106 第六节乳浊液型液体制剂107 一、概述107 二、乳剂的形成108 三、乳化剂110 四、乳剂的稳定性111 五、乳剂的制备113 六、乳剂的质量评定115 第七节按给药途径和应用方法分类的液体制剂115 一、合剂115 二、洗剂116 三、搽剂116 四、滴耳剂117 五、滴鼻剂117 六、含漱剂117 七、滴牙剂117 八、涂剂117 第八节液体药剂的包装与贮藏117 一、液体制剂的包装117 二、液体制剂的贮藏118 思考题118 第五章灭菌制剂与无菌制剂119 第一节概述119 一、注射剂的特点与分类119 二、注射剂的给药途径120 三、注射剂的质量要求120 第二节注射剂的溶剂与附加剂121 一、注射剂的溶剂121 二、注射剂的附加剂123 第三节热原127 一、热原的定义与组成127 二、热原的性质127 三、注射剂污染热原的途径128 四、除去热原的方法128 五、热原的检查方法128 第四节注射剂的制备129 一、注射剂的制备工艺与管理129 二、注射剂的容器与处理131 三、注射剂原液的配制132 四、注射液的滤过133 五、注射液的灌封134 六、注射液的灭菌与检漏135 七、注射剂的质量标准135 八、注射剂的印字与包装136 九、注射剂举例136 第五节粉针剂137 一、概述137 二、粉针剂的制备138 第六节输液剂139 一、概述139 二、输液剂的制备140 第七节滴眼剂144 一、概述144 二、滴眼剂的质量要求145 三、滴眼剂中药物的吸收145 四、滴眼剂的附加剂146 五、滴眼剂的制备148 思考题150 第六章散剂、颗粒剂与胶囊151 第一节散剂151 一、概述151 二、散剂的制备151 三、散剂的质量检查、包装与贮藏153 四、散剂举例154 第二节颗粒剂155 一、概述155 二、颗粒剂的制备155 三、颗粒剂的质量检查、包装与贮藏156 四、颗粒剂举例156 第三节胶囊剂157 一、概述157 二、胶囊剂的制备158 三、胶囊剂的质量检查、包装与贮藏160 四、胶囊剂举例161 思考题162 第七章滴丸剂与微丸剂163 第一节滴丸剂163 一、概述163 二、基质与冷凝液163 三、滴丸剂的制备164 四、滴丸剂的质量检查164 五、滴丸剂举例164 第二节微丸剂165 一、概述165 二、微丸的辅料165 三、微丸的制备165 思考题166 第八章片剂167 第一节概述167 一、片剂的概念和特点167 二、片剂的分类和质量要求167 第二节片剂的辅料168 一、稀释剂168 二、润湿剂和黏合剂169 三、崩解剂170 四、润滑剂171 第三节片剂的制备171 一、湿法制粒压片171 二、干法制粒压片174 三、直接压片法174 四、中药片剂的制备174 五、片剂制备过程中可能出现的问题和解决方法175 第四节片剂的包衣176 一、概述176 二、包衣材料与工艺176 三、包衣的方法与设备179 四、片剂的包衣过程中可能出现的问题和解决办法180 第五节片剂的质量评价181 一、外观181 二、重量差异181 三、崩解时限181 四、硬度与脆碎度181 五、溶出度测定182 六、释放度测定182 七、含量均匀度182 第六节片剂的包装与贮藏182 一、片剂的包装183 二、片剂的贮藏183 第七节片剂举例183 思考题185 第九章软膏剂、凝胶剂186 第一节软膏剂186 一、概述186 二、软膏剂的基质187 三、软膏剂的制备与举例193 四、糊剂196 五、软膏剂的质检、包装及贮藏197 第二节凝胶剂199 一、凝胶剂的概念与分类199 二、常用水性凝胶基质199 三、水凝胶剂的制备200 四、凝胶剂的质量检查与包装200 思考题201 第十章栓剂、膜剂与涂膜剂202 第一节栓剂202 一、概述202 二、栓剂基质203 三、栓剂的制备及处方举例204 四、栓剂的治疗作用及临床应用206 五、栓剂的质检、包装与贮藏207 第二节膜剂207 一、概述207 二、常用的成膜材料208 三、膜剂的制备与举例209 第三节涂膜剂210 一、概述210 二、制法与举例210 思考题211 第十一章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂212 第一节气雾剂212 一、概述212 二、气雾剂的组成213 三、气雾剂的制备与举例216 第二节喷雾剂218 一、概述218 二、喷雾剂举例219 第三节粉雾剂219 一、概述219 二、粉雾剂的制备及质量检查220 思考题220 第三篇药物新技术与新剂型 第十二章固体分散体与包合物222 第一节固体分散体222 一、概述222 二、载体材料222 三、固体分散体的类型224 四、固体分散体的制备方法225 五、固体分散体的速释与缓释原理226 第二节包合物制备技术227 一、概述227 二、包合材料227 三、包合物的制备228 思考题229 第十三章微囊230 第一节概述230 一、概念230 二、药物微囊化的应用特点230 第二节囊心物与囊材231 一、囊心物231 二、囊材231 第三节微囊的制备232 一、物理化学法232 二、物理机械法237 三、化学法239 四、微囊的质量评价239 思考题240 第十四章靶向制剂241 第一节概述241 一、靶向制剂的含义241 二、靶向制剂的分类241 第二节被动靶向制剂242 一、脂质体242 二、微球245 三、乳剂246 四、纳米粒247 第三节主动靶向制剂248 一、修饰的药物载体249 二、前体药物249 第四节物理化学靶向制剂250 一、磁性靶向制剂250 二、栓塞靶向制剂250 三、热敏靶向制剂250 四、pH敏感脂质体250 思考题251 第十五章经皮吸收制剂252 第一节概述252 一、TDDS的发展与特点252 二、经皮吸收制剂的分类253 第二节药物的透皮吸收254 一、皮肤的基本生理结构与吸收途径254 二、影响经皮制剂吸收的因素255 三、常用的经皮吸收促进剂256 四、体外经皮渗透的研究258 第三节经皮吸收制剂的材料258 一、骨架材料258 二、控释膜材料259 三、压敏胶259 四、其他材料260 第四节经皮吸收制剂的制备260 一、经皮吸收制剂的处方研究步骤260 二、膜材的加工、改性、复合和成型260 三、制备工艺流程261 第五节经皮吸收制剂的质量控制263 一、释放度263 二、黏附力的测定263 三、含量均匀度264 四、生物利用度264 思考题264 第十六章缓释、控释制剂265 第一节概述265 一、缓释、控释制剂的概念265 二、缓释、控释制剂的特点266 三、缓释、控释制剂类型266 第二节缓释、控释制剂释药原理和方法267 一、溶出原理267 二、扩散原理267 三、溶蚀与扩散、溶出结合269 四、渗透压原理269 五、离子交换作用270 第三节缓释、控释制剂的设计270 一、影响口服缓释、控释制剂设计的因素270 二、缓释、控释制剂的设计272 三、缓释、控释制剂的处方和制备工艺273 第四节脉冲给药系统279 一、口服定时释药系统279 二、口服定位释药系统279 第五节缓释、控释制剂体内、体外评价281 一、体外药物释放度试验281 二、缓释、控释制剂体内试验282 三、体内体外相关性283 思考题283 第十七章生物技术药物制剂284 第一节概述284 一、生物技术药物284 二、生物技术药物制剂的特点284 第二节蛋白质和多肽类药物制剂285 一、蛋白质和多肽类药物的结构和理化性质285 二、多肽和蛋白质类药物的稳定性285 三、多肽和蛋白质类药物的注射制剂研究289 四、蛋白质和多肽类药物的冻干制剂290 五、蛋白质和多肽类药物的长效、缓释制剂291 六、多肽和蛋白质类药物的非注射给药制剂292 第三节寡核苷酸及基因类药物制剂293 一、寡核苷酸及基因类药物的结构和性质293 二、寡核苷酸及基因类药物输送载体的设计294 第四节细胞治疗和组织工程应用中的制剂研究296 思考题296 第四篇药剂学部分分支学科简介 第十八章生物药剂学298 第一节生物药剂学的含义、研究内容和意义298 一、生物药剂学的概念298 二、生物药剂学的研究内容298 第二节药物的胃肠道吸收299 一、胃肠道吸收299 二、影响药物胃肠道吸收的生理因素302 三、影响药物胃肠道吸收的理化因素304 四、影响药物吸收的剂型因素306 第三节药物的非胃肠道吸收308 一、口腔吸收308 二、直肠吸收308 三、注射吸收309 四、肺部吸收310 五、鼻黏膜吸收310 六、阴道黏膜吸收311 第四节药物的分布、代谢、排泄311 一、分布311 二、代谢313 三、排泄315 思考题316 第十九章临床药学317 第一节临床药学简介317 一、概述317 二、治疗药物监测319 三、药学服务320 第二节药物制剂的配伍变化与相互作用321 一、药物制剂配伍的目的321 二、药物制剂配伍变化的类型322 三、物理和化学的配伍变化323 四、药物相互作用326 五、配伍变化的研究方法327 思考题329 第五篇药剂学实验 实验一学习称量操作和查阅《中国药典》方法331 实验二溶液型液体制剂的制备334 实验三高分子溶液剂和胶体溶液型液体药剂的制备336 实验四混悬剂的制备339 实验五乳剂的制备342 实验六按给药途径与应用方法分类的液体药剂的制备345 实验七注射剂的制备348 实验八散剂、颗粒剂、胶囊剂的制备352 实验九滴丸剂的制备354 实验十片剂的制备355 实验十一对乙酰氨基酚溶出度的测定356 实验十二栓剂的制备360 实验十三软膏剂的制备362 实验十四酒剂、酊剂、流浸膏剂的制备364 实验十五口服液的制备366 实验十六缓释片的制备及其释放度实验367 实验十七软膏剂的体外释药及经皮吸收实验370 实验十八药物制剂的配伍变化374 实验十九参观药厂375 实验二十参观医院药房、社会药房377 参考文献379
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